Medicamentul este folosit pentru tratamentul a două forme de cancer al sângelui: leucemia limfocitară cronică şi limfom cu celule de mantă. Grav este că Agenţia Europeană a Medicamentului şi Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale au stabilit că mai mulţi pacienţi au raportat cazuri de reactivare a hepatitei virale B.
Astfel, CAS Olt informează că pacienţii trebuie să fie testaţi pentru depistarea infecţiei cu virusul hepatic B înainte de iniţierea tratametului cu Imbruvica.
Pacienţii depistaţi pozitiv pentru Hepatita virală B şi care necesită terapie cu Imbruvica trebuie să fie monitorizaţi şi gestionaţi în conformitate cu standardele medicale locale de îngrijire pentru a preveni reactivarea acesteia.
„A fost raportat un caz de deces cauzat de reactivarea Hepatitei virale B şi a prezenţei simultame a unui melanom metastazat la nivelul ficatului, al plămânilor şi al splinei. Este important să raportaţi orice reacţie adversă suspectată asociată cu administrarea medicamentului Imbruvica”, se arată într-un comunicat al CAS Olt.
