Casa de Asigurări de Sănătate Olt, a decontat, anul trecut, prin Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare tratamentele pentru 26 de asigurați diagnosticați cu boli rare. Suma alocată a fost de peste 7 milioane de lei.
Din cei 26 de bolnavi tratați, 6 au fost pacienti cu
mucoviscidoză (3 copii și 3 adulți), 1 bolnav cu fibroză pulmonară, 8 bolnavi
cu angioedem ereditar, 7 cu scleroză laterala amiotrofică, 1 bolnav cu tirozinemie,
1 bolnav cu limfangiomatoză și 2 pacienți cu atrofie musculara spinala.
Din cei
7.029.010 lei alocați Programului
Național de Diagnostic și Tratament pentru Boli Rare cea mai mare sumă a
revenit pentru tratarea pacienților cu mucoviscidoză respectiv 3.733.650
lei. Pentru tratarea pacienților cu
Angioedem ereditar 1.588.960 lei iar pentru tratamentul pacienților cu atrofie
musculară s-a alocat suma de 1.411.140 lei.
„Avand în vedere numărul bolnavilor și sumele decontate
pentru fiecare, a rezultat un cost mediu anual pentru tratamentul unui bolnav
cu atrofie musculară spinală de 705.539 lei,
pentru un adult cu mucoviscidoză 575.083 lei pentru un copil cu
mucoviscidoză de 475.851 lei, pentru un pacient cu angioedem ereditar 195.876
lei, pentru unul cu tirozinemie costul mediu anual este de 147.135 lei, iar
pentru un pacient cu fibroza pulmonară idiopatica s-a înregistrat un cost mediu
/pacient de 111.029 lei”, transmite CAS Olt.
